朋友，你是稀有血型吗？不知道的话去检验一下吧

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朋友，你是稀有血型吗？不知道的话去检验一下吧，如果您是，请加入我们---中国稀有血型联盟

当一个人的红细胞上存在一种D血型物质（抗原）时，则称为Rh阳性，即我们平时常见的普通的的ABO血，用Rh（+）表示；当缺乏D抗原时即为Rh阴性，用Rh（-）表示。 这类的比例一般是千分之三，其中RH-AB是万分之三的比例，即我们所说的稀有血型种的一种，随着血型血清学的深入研究，科学家们已将所发现的稀有血型，分别建立起的稀有血型系统，如RH、MNSSU、P、KELL、KIDD、、DEIGO、LEWIS、DUFFY以及其他一系列稀有血型系统。 还有一种叫孟买型的稀有血型系统，在这种血型的红细胞上，没有A、B和H抗原，但在血清中却同时存在A、B和抗H三种抗体。

当这类血的朋友需要输血的时候，必须找到相同血型的血才可以输入，输血不及时，找不到相同的血型，就有眼睁睁看病人死亡的情况，去年济南的董明霞就是一个例子，这类的例子其实很常见，但又是没有办法解决的，唯一的办法就是找到相同血型的朋友去献血救助！但因其各种原因，知道自己血型的人并不多，在知道自己是稀有血型人群中，除去不在献血年龄段，身体不适合，孕妇，还有不愿意献血的朋友，能献血救助的就比较少了，这也是我们

中国稀有血型联盟频繁出现千里献血的原因之一！这无形浪费了人力财力和时间，有好多情况我们的自愿者到了血液中心，而病人已经等不及而去世了！千里献血精神固然值得我们褒奖和鼓励宣称，但这也是我们的悲哀，因为太稀有了，就近没有这个血型，而有的人根本就不知道还有稀有血型！

稀有血型对孕妇还是一大要害，稀有血型的孕妇，一般只有第一胎是相对安全的，第二胎起，就会容易溶血，导致流产、婴儿不能成活，我们所知道的，有的第19胎才保住了个健康的宝宝，而前18胎的时候，孕妇竟然不知道自己是稀有血型，还有的第7胎宝宝才成活下来！更有很多稀有血型朋友因此而被丈夫抛弃！

中国稀有血型联盟--中国稀有血型库 长期以来致力于稀有血型知识的宣传，稀有血型孕妇以及患者的救助，得到了广大朋友的好评和支持！05年建站至今从未接受过任何人和单位的捐款，更未以任何理由收稀有血型孕妇和患者的一分钱，是真正公益的稀有血型网站，我们帮忙找血和稀有血型知识咨询全是免费的。我们的目标：中国稀有血型联盟--中国稀有血型库成为中国真正公益的稀有血型第一网络媒体！汇聚最多的稀有血型朋友！为稀有血型朋友提供免费的全程服务！让更多的稀有血型朋友加入我们，为他们提供更多的知识和保障！

几年来我们努力着，发展了几千名献血自愿者朋友，你是稀有血型吗？不知道的话去检验一下吧，建立了几十个稀有血型QQ群，但这对我们全国稀有血型患者朋友的救助来说，杯水车薪！我们每周都会收到求助信息，全国近五百万的稀有血型朋友的生命安全啥血型稀有，系在你我心间！朋友们，让稀有血型不再稀有，需要您的帮助，需要您伸出双手，加入我们的爱心联盟朋友，你是稀有血型吗？不知道的话去检验一下吧，互相帮助，互相救扶！让所有的稀有血型患者不再因找不到血而丢失生命！你我共同筑起爱心长城啥血型稀有，让稀有血型不再稀有！

公益经历参加腾讯十年故事获得二等奖

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